品系名称：SAMP8
起源：
1968年 ，美国（Bar Harber ME）JAX赠送给日本京都（Kyoto）大学几对AKR/J系小鼠。在滋生饲养历程中 ，Takeda等人发明有几窝小鼠体现有水平差别的脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生存期缩短等现象 ，且具有遗传倾向。1975年 ，他们精心挑选了5窝体现明显衰老的AKR/J小鼠作为P系祖先 ，体现有正常衰老历程的小鼠作为R系祖先。选择P系、R系的主要标准是以老化度评分（在8月龄时衰老水平）、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依据。凭据生存曲线（Gompertzian function）及老化度评分标准得出P系小鼠的衰老特征为快速老化。因此 ，P系称为快速老化小鼠（Senescence accelerated mouse/prone ， SAMP） ，R系称为抗快速老化小鼠。
特征：
SAMP8在增龄历程中脑内有大宗Aβ沉积 ，Northern杂交法检测标明 ，β淀粉样卵白前体(APP)mRNA表达水平无明显变革。
SAMP8在增龄历程中泛起的学习影象功效障碍与脑内相应神经递质改变密切相关 ，如大脑皮层和海马部位乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)降低及阿片肽、γ-氨基丁酸(GABA)升高 ，5-羟色胺(5-HT)体现为先升高后降低等。 SAMP8在2月龄时就泛起免疫功效异常 ，对绵羊红细胞(SRBC)诱导的脾细胞抗体生成反应、Con A诱导的淋巴细胞增殖反应及IL-2爆发能力均明显下降。进一步研究发明 ，SAMP8脾脏CD+4细胞数目及功效下降 ，NK细胞数量正常。用免疫增强剂后 ，NK细胞活性明显增强 ，标明NK细胞活性降低可能与IL-2水平下降有关。
应用领域：
研究衰老与学习影象功效及学习影象功效障碍爆发机制和评价益智药物的良好动物模型 ，并且是研究神经内排泄免疫调理网络平衡的良好模型。
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